DNA(디옥시리보핵산) 샘플을 증폭하는 한 연구 시설에서는 증폭 공정에 포함된 모든 샘플의 온도를 빠르고 간편하게 측정하고, 온도가 과도하게 높아 사용이 불가능한 샘플을 신뢰성 있게 감지할 수 있는 효율적인 솔루션이 필요합니다.
DNA 샘플의 증폭은 분자생물학 연구에서 필수적인 기술인 중합효소 연쇄 반응(PCR)을 통해 이루어집니다. 이 공정은 변성(denaturation), 결합(annealing), 신장(elongation)의 세 단계 사이클로 구성됩니다.
DNA 샘플은 이 모든 단계에서 서로 다른 온도에 노출되며, 각 단계의 온도는 정밀하게 유지되어야 합니다. 3단계 PCR 사이클에서 온도가 정확하게 유지되지 않을 경우, DNA 증폭의 효율성과 정확도가 크게 저하될 수 있습니다.
샘플은 써모사이클러(thermocycler)에서 가열됩니다. 이 장비는 내장된 가열 요소와 펠티어(Peltier) 모듈을 사용하며, 가열 과정은 지속적으로 제어되고 조정될 수 있습니다.
공정은 약 94~96 °C에서 이중 가닥 DNA가 변성(denaturation)되어 두 가닥이 분리되는 단계로 시작됩니다. 다음 단계인 결합(annealing) 단계에서는 온도를 약 50~65 °C로 낮춰 프라이머가 표적 DNA의 상보적 서열에 결합할 수 있도록 합니다. 이후 약 72 °C에서 진행되는 신장(elongation) 단계에서는, 내열성 효소인 DNA 중합효소가 주형 DNA 가닥을 따라 DNA 합성을 촉진합니다.
중요한 점은 온도 측정이 반드시 비접촉 방식이어야 한다는 것입니다. DNA 샘플은 어떠한 경우에도 직접 접촉해서는 안 되며, 접촉 시 오염되어 사용이 불가능해질 수 있기 때문입니다.
또한 온도 측정은 필요 시 가열 공정을 제어하고 조정할 수 있어야 합니다. 공정 효율을 유지하고 비용을 절감하기 위해, 가능하다면 여러 샘플을 동시에 측정하고 점검할 수 있어야 합니다.



